职位描述
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岗位职责:
1.审核实验记录、结果或报告;
2.根据每项工作的内容和持续时间制订稽查计划并实施稽查,详细记录稽查内容、问题、措施等,并向机构负责人和项目负责人报告;
3.定期检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等;
4.对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果;
5.参与标准操作规程的制订。
任职要求:
1. 药学、制药工程、药物分析等相关专业,本科及以上学历;
2. 有QA/QC工作经验者优先;
3. 身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;
4. 良好的英文听、说、读、写能力;
5. 熟练使用office等办公软件。
1.审核实验记录、结果或报告;
2.根据每项工作的内容和持续时间制订稽查计划并实施稽查,详细记录稽查内容、问题、措施等,并向机构负责人和项目负责人报告;
3.定期检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等;
4.对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果;
5.参与标准操作规程的制订。
任职要求:
1. 药学、制药工程、药物分析等相关专业,本科及以上学历;
2. 有QA/QC工作经验者优先;
3. 身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;
4. 良好的英文听、说、读、写能力;
5. 熟练使用office等办公软件。
工作地点
地址:商洛丹凤县江南大道中134号


职位发布者
广药研究..HR
广州医药研究总院有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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江南大道中134号