职位描述
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岗位职责:
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施;
2、 制定实验方案并执行,分析研究结果,并撰写总结报告;
3、 解决专题执行过程中出现的问题并及时向委托方汇报;
4、 及时处理质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后,确保将专题相关的资料归档保存。
任职要求:
1、硕士以上学历,生物医药相关专业;
2、5年以上国际毒理专题申报经验,熟悉FDA申报法规;
3、英语可以作为工作语言,具备较强的数据分析能力及沟通协调能力。
工作地点
地址:广州黄埔区广州知识城腾飞园-A塔


职位发布者
佘女士HR
北京昭衍新药研究中心股份有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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经济技术开发区荣京东街甲5号
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