职位描述
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岗位职责:公司是百济神州 ,具体工作内容可以聊呀,如果没回复,就是工作经验/年限/薪资等不合适呢
质量工作,包括批记录审核,变更管理,偏差管理,产品放行等工作
1、对QC方法验证,仪器验证,公用工程验证,生产设备验证和清洁验证进行全面的监督,确保满足相关法规或者指南的要求。
3、对工厂的 GxP 计算机化系统和电子系统合规活动进行全面的监督,确保满足相关法规或者指南的要求。
4、支持建立、维护、优化电子化质量管理工具或系统。
5、确保质量体系符合GMP的要求。
6、协助建立,维护和持续优化质量管理体系。
任职资格:
1专科以上学历,一年 工作经验
2、特别是化学药原料药的工作经验,有原料药生产和检测经验优先
质量工作,包括批记录审核,变更管理,偏差管理,产品放行等工作
1、对QC方法验证,仪器验证,公用工程验证,生产设备验证和清洁验证进行全面的监督,确保满足相关法规或者指南的要求。
3、对工厂的 GxP 计算机化系统和电子系统合规活动进行全面的监督,确保满足相关法规或者指南的要求。
4、支持建立、维护、优化电子化质量管理工具或系统。
5、确保质量体系符合GMP的要求。
6、协助建立,维护和持续优化质量管理体系。
任职资格:
1专科以上学历,一年 工作经验
2、特别是化学药原料药的工作经验,有原料药生产和检测经验优先
工作地点
地址:北京朝阳区百济神州
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职位发布者
HR
苏州英格玛制造外包有限公司

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中介服务
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500-999人
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私营·民营企业
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狮山路22号
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