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职位描述
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职位信息：
1.负责半成品放行、成品放行、物料放行、标签及说明书合规性审核放行工作；
2.协助部门负责人策划、建立、规范、运行及完善质量管理体系,并监督其实施；
3.负责生产过程和检验过程相关的记录审核和归档工作：包括但不限于批记录（批生产记录、批检验记录）、辅助记录、COA等；
4.协助部门负责人对与质量相关的变更、偏差、投诉、不良事件、召回进行调查，并跟踪纠正预防措施实施情况，编制相应的报告；
5、协助实验物料收发管理和产品发货，严格按流程要求收发物料，熟悉ERP系统操作。
6、协助实验室物料（试剂﹑耗材）领用登记和分发；
7﹑完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、生物医药类相关专业或相关经验，大专或以上学历；；
2、细致耐心，具备良好的发现和解决问题能力；
3、了解和熟悉ISO9001、ISO13485体系优先；
4、责任心强、有良好的沟通及执行力；
5、有相关工作经验者优先、优秀应届毕业生亦可。
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：上海浦东新区上海-浦东新区上海国际医学园区医谷现代商务园6号楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
南京科佰生物科技有限公司
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制药·生物工程
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21-50人
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公司性质未知
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雨花区长虹路222号德盈国际广场1幢1204室
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