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1.按照临床研究部SOP要求工作； 2.独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规检查、远程监查、临床试验中心的关闭、临床试验生物样本处理监查、独立应对公司内部稽查、在SCRA指导下应对非公司内部稽查； 3.指导和支持CRAI、TraineeCRA完成工作； 4.协助项目经理制定项目相关计划； 5.协助筹备并完成对内部和外部临床团队的培训； 6.撰写书面进展报告以供内部和外使用； 7.参与项目执行相关文件的起草和完善； 8.完成上级领导交办的其他工作。 任职要求： 1.医学、药学、护理学等相关专业大专及以上学历，至少3年以上临床研究相关工作经验； 2.熟悉行业法规和条例； 3.掌握医学、药物临床试验等方面的知识； 4.积极主动的团队合作精神； 5.良好的问题解决和分析能力； 6.良好的计算机办公软件操作能力； 7.可以根据工作需要出差。