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职位描述
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任职要求： 1.药学专业毕业； 2.5年以上生产管理或质量管理经验； 3.执业药师或中级以上职称优先； 岗位职责： 1.负责制定公司产品生产质量体系,建立和开发生产质量保证体系，以保证持续的工艺质量改进； 2.按GMP的要求，组织生产人员定期编写和修订公司生产技术文件，并应具体负责审核校对和实施的组织监督工作； 3.配合质量管理部门对公司主要原材料的供应商进行审计，保证原辅料符合要求； 4. 配合质量管理部门对产品质量相关的变更所产生的偏差进行调查和处理； 5.负责生产车间生产设备的仪器维护、保养、购买以及控制相应的易消耗零部件的库存； 6.负责公司生产车间环境的监控，确保生产环境必须符合相应等级要求； 7.对委托生产响应产品的企业进行平谷并进行监控； 8.会同质量部对公司产品生产全过程各质量控制点的管理，一旦发现问题，立即予以纠正； 9.确保产品生产过程中批记录的完整性、真实性、连续性，并进行归档；. 10.负责组织各生产车间GMP文件的编制、修订； 11.有能力对药品生产中的实际问题做出正确的判断和处理；
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：黔南黔南
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
贵州润生制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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贵州省黔南苗族自治州龙里医药工业园
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